为加强医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）、《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）(局令第20号) 、《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)等要求，结合本省实际，制定本办法（见附件），现向社会公开征求意见。

请于2019年11月19日前将修改意见和建议反馈至电子邮箱ypsc@zjfda.gov.cn（邮件主题请注明《浙江省医疗机构制剂配制监督管理办法（征求意见稿）》反馈意见）。

联系人：吴悦，联系电话：0571-88903363

附件：浙江省医疗机构制剂配制监督管理办法（征求意见稿）

浙江省药品监督管理局

2019年11月4日