| 索引号： | 002482461/2019-00001 | 主题分类： | 市场监管 |
| 发布机构： | 省药监局 | 成文日期： | 2019-10-24 |
| 发文字号： | 沪药监械管〔2019〕112号 | 规范性文件统一编号： | / |
| 有效性： | 有效 | ||
长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案
各相关单位：
为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字 〔2017〕42 号），按照国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械 注册人试点工作的通知》（国药监械注〔2019〕33 号）要求，推 进长江三角洲区域医疗器械产业高质量一体化发展，为全国全面 — 1 — 实施医疗器械注册人制度进一步积累经验，经上海市、江苏省、 浙江省、安徽省药品监督管理局协商一致，特制定《长江三角洲 区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案》，现印发给你们， 请认真贯彻实施。
长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案.pdf| 打印 关闭 |