按照国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》（国药监械注〔2019〕33号）要求，制定我省医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）（见附件），现向社会公开征求意见。

请于2019年9月12日前将修改意见和建议反馈至电子邮箱zjfdaqxc@163.com（邮件主题请注明《浙江省开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》反馈意见）。

联系人：方深科，联系电话：0571-88903283

附件：浙江省开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）

浙江省药品监督管理局

2019年8月29日