各相关单位：

为加强对医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》（局令第18号）、《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)等要求，结合本省实际，省局起草了《浙江省医疗机构制剂配制监督管理办法（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。

请于2020年10月10日前将有关意见通过电子邮件形式反馈至ypsc@zjfda.gov.cn（邮件主题请注明《浙江省医疗机构制剂配制监督管理办法（征求意见稿）》反馈意见）。

联系人：吴悦，联系电话：0571-88903363

附件：浙江省医疗机构制剂配制监督管理办法（征求意见稿）.doc

浙江省药品监督管理局

2020年9月21日