浙江省药品监督管理局第0142号GMP符合性检查结果
日期：2023-10-25 13:19:30 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江康恩贝制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0142号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江康恩贝制药股份有限公司 | 浙江省兰溪市康恩贝大道1号 | 接受浙江高跖医药科技股份有限公司委托生产口服溶液剂[氯化钾口服溶液（国药准字H20223835）] | 口服液体车间，口服液生产线2； | 2023年09月25日至2023年09月27日 |
