根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2023年9月26日－9月27日对浙江高跖医药科技股份有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。

企业名称：浙江高跖医药科技股份有限公司

检查范围：委托浙江康恩贝制药股份有限公司生产，口服溶液剂，氯化钾口服溶液，国药准字H20223835

生产车间生产线: ，口服液体车间口服液生产线2

现场检查时间：2023年9月25日－9月27日

浙江省药品检查中心

2023年 9月25日

监督电话： 12345、0571-88903363

地    址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼2楼

邮政编码：310013