浙江省药品监督管理局第0016号GMP符合性检查结果
日期：2025-01-15 09:12:06 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江博崤生物制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0016号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江博崤生物制药有限公司 | 浙江省杭州市富阳区新登镇贝山路支路33号标准厂房 | 小容量注射剂车间：制剂车间，注射剂二号线 | 2023年11月23日-2023年11月26日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
