浙江省药品监督管理局第0019号GMP符合性检查结果
日期：2025-01-23 17:42:38 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江我武生物科技股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0019号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江我武生物科技股份有限公司 | 浙江省德清县武康镇志远北路636号 | 体内诊断试剂（悬铃木花粉变应原皮肤点刺液）：941原料处理车间、921点刺原液车间、133点刺成品车间，悬铃木花粉点刺液生产线 | 2024年1月8日-2024年1月14日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
