浙江省药品监督管理局第0069号GMP符合性检查结果
日期：2025-04-23 10:13:44 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江舟山普陀新兴药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0069号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江舟山普陀新兴药业有限公司 | 浙江省舟山市普陀区展茅工业园区B区丰岛二路3号、浙江省舟山市普陀区朱家尖镇福利门路18号 | 原料药（硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐）：甲壳素车间、原料药车间，原料药（硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐）生产线 | 2024年4月23日-4月26日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
