浙江省药品监督管理局第0071号GMP符合性检查结果
日期：2025-04-23 10:53:44 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对万邦德制药集团有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0071号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 万邦德制药集团有限公司 | 浙江省台州市温岭市石塘镇北沙路18号 | 原料药（丁溴东莨菪碱）：四车间A区，B104-B11-2 | 2024年11月12日-2024年11月15日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
