浙江省药品监督管理局第0059号GMP符合性检查结果
日期：2025-04-08 09:05:08 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：470
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江奥翔药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0059号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江奥翔药业股份有限公司 | 浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号 | 原料药（他氟前列素）：四车间，他氟前列素生产线 | 2025年2月19日至２月21日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
