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浙江省药品监督管理局第0106号GMP符合性检查结果

日期:2025-06-11 14:18:02 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:   字体:[ ]
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   依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江神洲药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,现将结果公告如下:
 


药品GMP检查目录(浙2025第0106号)

企业名称检查地址检查范围及相关车间、生产线检查时间检查结论
浙江神洲药业有限公司浙江省台州市仙居县福应街道现代工业集聚区鸿运路2号软胶囊剂(激素类):软胶囊剂车间(激素类),软胶囊生产线2024年 05月23日至05月25日符合《药品生产质量管理规范》(2010修订)要求

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