浙江省药品监督管理局第0109号GMP符合性检查结果
日期：2025-06-17 16:20:57 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对万邦德制药集团有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0109号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 万邦德制药集团有限公司 | 浙江省温岭市城东街道百丈北路28号 | 片剂（头孢菌素类）[头孢克肟片（国药准字H20244442）]：头孢菌素类固体制剂车间，A103-A13-2 | 2025年５月20日至5月23日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
