浙江省药品监督管理局第0114号GMP符合性检查结果
日期：2025-06-19 10:30:58 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江好博药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0114号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江好博药业有限公司 | 浙江省温州市温州经济技术开发区滨海一道1568号2幢，4幢（二层，三层东侧部分） | 小容量注射剂：小容量注射剂车间(3B车间），小容量注射剂预灌封生产线 | 2025年4月27日至4月30日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
