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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江国邦药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0116号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江国邦药业有限公司 | 1.浙江省杭州湾上虞经济技术开发区纬五路6号 | 1.原料药（碳酸镧）：303车间、306车间，碳酸镧生产一线 | 2025年6月4日至6月5日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
| 浙江国邦药业有限公司 | 2.浙江省杭州湾上虞经济技术开发区纬五路6号 | 2.原料药（环丙沙星）：131车间、132车间、105车间、104车间，环丙沙星生产二线 | 2025年6月4日至6月5日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
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