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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江泰康药业集团有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0097号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江泰康药业集团有限公司 | 1.浙江省衢州市开化县华埠镇泰康路1号 | 1.糖浆剂：口服液体车间，糖浆剂生产线 | 2025年4月8日至4月11日 | 不符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
| 浙江泰康药业集团有限公司 | 2.浙江省衢州市开化县华埠镇泰康路1号 | 2.合剂：提取车间、口服液体车间，合剂生产线 | 2025年4月8日至4月11日 | 不符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
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