浙江省药品监督管理局第0130号GMP符合性检查结果
日期：2025-07-11 17:40:58 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江赛默制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0130号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江赛默制药有限公司 | 浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号 | 原料药（吲哚布芬）：原料车间3、原料车间7，吲哚布芬生产线2 | 2025年2月25日至2月28日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
