浙江省药品监督管理局第0132号GMP符合性检查结果
日期：2025-07-11 18:10:56 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江海翔川南药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0132号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江海翔川南药业有限公司 | 浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道23号 | 原料药（克林霉素磷酸酯）：十八车间、二十一车间，克林霉素磷酸酯生产线5 | 2025年4月9日至4月11日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
