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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州远大生物制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0141号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 杭州远大生物制药有限公司 | 浙江省杭州市钱塘区纬六路2299号 | 治疗用生物制品【双歧杆菌四联活菌片（国药准字S20060010、国药准字S20227006）】：菌种制作室I、配液车间、江东菌粉一车间、冻干车间、菌种制作室II、江东菌粉二车间、制剂一车间，口服固体制剂一号线 | 2025年7月16日至7月18日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
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