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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江核力欣健药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0126号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江核力欣健药业有限公司 | 1.浙江省湖州市三天门路2号 | 1.糖浆剂：口服液体制剂车间，糖浆剂生产线 | 2025年3月12日至3月14日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
| 浙江核力欣健药业有限公司 | 2.浙江省湖州市三天门路2号 | 2.口服溶液剂：口服液体制剂车间，口服溶液剂生产线 | 2025年3月12日至3月14日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
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