浙江省药品监督管理局第0128号GMP符合性检查结果
日期：2025-07-09 16:10:56 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
字体：[ 大 中 小 ]
依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江昂利康制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0128号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江昂利康制药股份有限公司 | 绍兴嵊州市嵊州大道北1000号 | 原料药（头孢拉定）：205车间头孢菌素类口服原料药车间，原料药头孢菌素类生产线--头孢拉定（酶法） | 2025年6月25日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
