浙江省药品监督管理局第0181号GMP符合性检查结果
日期：2025-09-02 17:58:23 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
字体：[ 大 中 小 ]
依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州远大生物制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0181号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 杭州远大生物制药有限公司 | 浙江省杭州市钱塘区纬六路2299号 | 治疗用生物制品 （酪酸梭菌活菌胶囊）：江东菌粉三车间、制剂二车间，口服固体制剂二号线 | 2024年8月26日-8月29日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
