《医疗器械生产企业许可证》换证审批公示(第585号)

来源:  浙江省药品监督管理局 时间:  2019-10-16 分享到: 分享到新浪微博   分享到微信   分享到qq空间   分享到腾讯微博  

     根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,经我局依照《医疗器械生产企业许可证审批操作规范》组织检查。以下企业符合生产企业发证条件,现予以公示,公示期5个工作日,自2019-10-15始至2019-10-22日止。请社会各界予以监督。

企业名称: 杭州欧亚流体技术开发有限公司;
注册地址: 浙江省杭州市余杭区闲林街道嘉企路3号2幢1楼;
生产地址: 浙江省杭州市余杭区闲林街道嘉企路3号2幢1楼;
法定代表人:鲍志国;
企业负责人:鲍志国;
生产范围: 第二类6845体外循环及血液处理设备***;
现场检查时间:2019年10月12日;
现场检查员: null;。
监督电话:0571-88903371
传真:0571-88903274
邮编:310012

浙江省药品监督管理局
2019-10-15