各市食品药品监督管理局、省、市药检所、各药品生产企业、药品研究机构：
      为加强药品注册现场核查和生产现场检查，国家局组织起草了《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》《药品注册申请表以及填表说明》《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定（征求意见稿）》（见国家食品药品监督管理局网站右上方滚动信息）。现公开征求社会各界意见。
请各有关单位认真组织讨论，形成书面意见后于2007年10月12日前以电子邮件或传真方式反馈我局药品注册处。
      电子邮件：juechen500@hotmail.com　
      传真：0571-88903275
      联系人：陈珏
      电　话：0570-88903338

 
         浙江省食品药品监督管理局药品注册处
                    二○○七年十月八日