各有关单位：
　　为规范医疗机构制剂注册，根据《医疗机构制剂注册管理办法》，我处起草了《医疗机构制剂申报及审批程序（征求意见稿）》《医疗机构新制剂立题研究指导意见（征求意见稿）》和《医疗机构制剂注册现场核查及抽样程序与要求（征求意见稿）》，现上网公开征求意见。
　　一、请局相关处室、直属单位和各市食品药品监督管理局形成书面意见后于2007年12月20日前反馈我处。其他单位或人员的意见也请于2007年12月20日前反馈。
二、意见反馈方式
　　1．电子邮件：chenjue@zjfda.gov.cn
　　2．传　　真：（0571）88903275　
   　3．书面意见（邮寄地址:杭州市莫干山路文北巷27号，邮编：310012，浙江省食品药品监督管理局药品注册处）

浙江省食品药品监督管理局药品注册处
 二○○七年十二月七日             

浙江省医疗机构制剂审批程序（征求意见稿）

浙江省医疗机构新制剂立题审查

医疗机构制剂注册现场核查及抽样的程序与要求

医疗机构制剂注册现场核查判定表