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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江万晟药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局
2017年06月12日
浙江省药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 |
| ZJ20170040 | 浙江万晟药业有限公司 | 杭州市临安市青山湖街道王家山路1号 | 片剂、胶囊剂、酊剂（外用）、治疗用生物制品（卡介菌多糖核酸注射液） | 2017年06月12日 | 2022年06月11日 |
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