宁波吉丽医疗器械有限公司对医用分子筛制氧机主动召回
日期：2018-10-23 00:00:00 来源：医疗器械监管处 浏览次数：
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宁波吉丽医疗器械有限公司报告，由于在国家医疗器械质量监督抽检中被检样品的输入功率不符合注册产品标准要求，宁波吉丽医疗器械有限公司对其生产的医用分子筛制氧机（注册证号：浙食药监械(准)字2014第2540448号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2018年10月18日
