杭州正大医疗器械有限公司对电动气压止血仪主动召回
日期：2019-01-17 00:00:00 来源：医疗器械监管处 浏览次数：
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杭州正大医疗器械有限公司报告，由于在国家医疗器械监督抽检中发现该产品标签错误导致显示输入功率不符合要求等问题，杭州正大医疗器械有限公司对其生产的电动气压止血仪（注册证号：浙械注准20162540883）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2019年01月17日
