杭州桐庐医达器械设备有限公司对腹部穿刺器主动召回
日期：2019-01-17 00:00:00 来源：医疗器械监管处 浏览次数：
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杭州桐庐医达器械设备有限公司报告，由于在国家医疗器械监督抽检中穿刺套管与穿刺针的最大配合间隙指标不符合要求，杭州桐庐医达器械设备有限公司对其生产的腹部穿刺器（注册证号：浙械注准20172220107）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2019年1月17日
