单位名称/申请人：宁波贝生医疗器械有限公司
法人代表/负责人：游英
许可决定书编号：浙药监许予字202027598号
你（单位）于 2020年11月27日提出的《医疗器械经营许可证》变更（无需现场检查）行政许可（受理号：械受202009412）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和《医疗器械经营监督管理办法》第十七条、《医疗器械监督管理条例》第三十一条的规定，决定准予许可。
具体许可内容如下：
同意经营范围由第Ⅲ类：6815注射穿刺器械，6840临床检验分析仪器，6840体外诊断试剂，6866医用高分子材料及制品变更为08呼吸、麻醉和急救器械，10输血、透析和体外循环器械，14注输、护理和防护器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂，6815注射穿刺器械，6840临床检验分析仪器，6840体外诊断试剂，6866医用高分子材料及制品***。
2020年11月27日
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