《医疗器械生产企业许可证》变更（无需现场检查）[浙江苏嘉医疗器械股份有限公司]

单位名称/申请人：浙江苏嘉医疗器械股份有限公司

法人代表/负责人：鲍忆

许可决定书编号：浙药监许予字202027659号

你（单位）于 2020年11月30日提出的《医疗器械生产企业许可证》变更（无需现场检查）行政许可（受理号：械受202009436）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和《医疗器械监督管理条例》第二十二条的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意三个产品延续（一次性使用连接管、一次性使用麻醉穿刺包、一次性脉搏血氧饱和度传感器），引起生产许可证分类目录和生产登记表证书编号的更新。

2020年12月01日