《医疗器械生产企业许可证》变更（无需现场检查）[杭州康基医疗器械有限公司]

单位名称/申请人：杭州康基医疗器械有限公司

法人代表/负责人：钟鸣

许可决定书编号：浙药监许予字202030360号

你（单位）于 2020年12月31日提出的《医疗器械生产企业许可证》变更（无需现场检查）行政许可（受理号：械受202010986）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和《医疗器械监督管理条例》第二十二条的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意生产产品变更为内窥镜配套冲吸泵、电动子宫切除器及配套手术器械、一次性球囊子宫支架（宫腔适形屏障装置）、一次性结扎夹、宫腔观察手术系统、一次性双极电凝切割钳、一次性电凝切割分离钳、一次性电凝切割器、内窥镜用高频手术器械、一次性电凝切割剪刀、一次性电凝切割抓钳、一次性球囊举宫器（举宫球囊）、一次性使用内窥镜标本取物袋、一次性使用腹壁缝合器（腹壁套管针）、腹腔镜手术器械、一次性使用切口牵开保护器（固定器）、一次性套管穿刺器（套管穿刺针）、一次性冲洗吸引器（冲洗引流管）、一次性使用可视流产吸引管、一次性使用气腹针、腹腔镜手术用带密封鞘取物袋、一次性使用管型吻合器、一次性使用腔镜切割吻合器及其组件、一次性使用肛肠吻合器、超声软组织切割止血手术设备、一次性使用超声软组织切割止血刀头、一次性使用多通道腹腔镜手术单孔穿刺器（软器械鞘管）、一次性使用多功能手术解剖器（消融电极）。

2020年12月31日