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按照《药品管理法》（2019年修订）及国家药品监督管理局关于《贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》（2019年第103号）要求，经现场检查，浙江远力健药业有限责任公司和艾美卫信生物药业（浙江）有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此公告
浙江省药品监督管理局
2020年6月15日
附表：检查企业目录
| 序号 | 企业名称 | 地 址 | 检查范围 | 检查日期 |
| 1 | 浙江远力健药业有限责任公司 | 建德市新安江街道园区路117号 | 片剂、胶囊剂、颗粒剂 | 2020.03.31- 2020.04.02 |
| 2 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | 宁波市宁海县科技工业园区竹泉路29号 | 预防用生物制品（腮腺炎减毒活疫苗） | 2020.01.06- 2020.01.09 |
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