（一）承担医疗器械产品的质量监督检验、注册检验、委托检验及相关评价工作。承担医疗器械抽检的技术支撑工作。

（二）承担医疗器械检验技术和方法研究，检验仪器、标准物质的研制。

（三）承担医疗器械标准研究、制定、宣传等工作，医疗器械分类、命名、编码和省内产品分类界定等相关技术研究工作。

（四）开展医疗器械安全有效的分析、研究、评价、技术调查、检查等相关工作。

（五）开展技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务及医疗器械相关认证服务。

（六）开展医疗器械创新研究，承担医疗器械相关科技创新平台的建设和运行。

（七）完成省药品监督管理局交办的其他任务。