《医疗器械生产许可证》变更（需现场检查）[浙江灵洋医疗器械有限公司]

单位名称/申请人：浙江灵洋医疗器械有限公司

法人代表/负责人：杨益红

许可决定书编号：浙药监许予字202110249号

你（单位）于 2021年04月28日提出的《医疗器械生产许可证》变更（需现场检查）行政许可（受理号：械受202104132）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和《医疗器械监督管理条例》第二十二条的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意生产产品增加一次性使用吊瓶式输液器 带针（国械注准20163140447）。

2021年05月06日