浙江省药品监督管理局第0038号GMP符合性检查结果
日期：2021-06-15 12:38:07 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江司太立制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
药品GMP检查目录（浙2021第0038号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江司太立制药股份有限公司
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浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号
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原料药（碘海醇）;
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一车间、十九车间，碘海醇(Ⅱ)生产线
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2021年05月12日至2021年05月14日
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信息来源：药品生产监督管理处
