《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）[国药集团浙江医疗器材有限公司]

单位名称/申请人：国药集团浙江医疗器材有限公司

法人代表/负责人：赵丹

许可决定书编号：浙药监许予字202123414号

你（单位）于 2021年07月30日提出的《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）行政许可（受理号：械受202107841）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和《医疗器械经营监督管理办法》第十七条、《医疗器械监督管理条例》第三十一条的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意经营范围变更为第三类医疗器械：以上范围可为其他生产经营企业提供贮存、配送服务（仅限于杭州市萧山区义桥镇田丰村田家里362号主楼一楼，裙楼二楼、三楼；温州市瓯海区三垟街道生命健康小镇创新中心B幢B11-101室、102室；浙江省杭州市中河中路258号801室、802室、803室；）；仓库地址变更为杭州市萧山区义桥镇田丰村田家里362号主楼一楼，裙楼二楼、三楼；浙江省宁波市鄞州区兴宁路47号宁波大学商务中心四楼4402室；温州市瓯海区三垟街道生命健康小镇创新中心B幢B11-101室、102室；浙江省杭州市中河中路258号801室、802室、803室；委托杭州医智捷供应链管理有限公司、国药集团先进（上海）医疗器械有限公司、浙江迪欣医药有限公司储存配送（仓库：杭州市余杭区兴国路519号5号楼一楼；上海市闵行区华漕镇纪丰路289号1幢；杭州市建德市洋溪街道科昂路1号杭州科昂电力电器有限公司厂区内二号厂房1、2层；）*

2021年08月18日