| 索引号： | 002482461/2022-45346 | 主题分类： | 食品药品监管 |
| 发布机构： | 省药监局 | 公开日期： | 2022-02-11 14:08:04 |
《医疗器械生产许可证》变更（无需现场检查）[浙江景嘉医疗科技有限公司]
单位名称/申请人：浙江景嘉医疗科技有限公司
法人代表/负责人：解光玖
许可决定书编号：浙药监许予字202200863号
你（单位）于 2022年02月11日提出的《医疗器械生产许可证》变更（无需现场检查）行政许可（受理号：械受202200398）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和《医疗器械监督管理条例》第二十二条的规定，决定准予许可。
具体许可内容如下：
同意生产产品变更为医用透明质酸钠凝胶、医用透明质酸钠凝胶、透明质酸钠防粘连凝胶。
2022年02月11日
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