浙江省药品监督管理局第0019号GMP符合性检查结果
日期：2022-02-24 19:13:45 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州中美华东制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
药品GMP检查目录（浙2022第0019号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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杭州中美华东制药有限公司
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山东省蓬莱市金创路118号
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腺苷注射液：国药准字H20174051、国药准字H20174052（小容量注射剂， 委托 蓬莱诺康药业有限公司）
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注射剂车间小容量注射剂生产线
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2022年01月20日至2022年01月21日
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信息来源：药品生产监督管理处
