杭州京泠医疗器械有限公司报告，由于其生产的一次性使用气管插管（注册证号：浙械注准20162660878）自查发现一个批次产品中包装盒上批号标识错误，涉及产品在中国的销售数量为310支，生产企业对该批产品主动召回。召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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