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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江普洛康裕制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
药品GMP检查目录（浙2022第0025号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江普洛康裕制药有限公司 | 浙江省东阳市横店江南路333号；浙江省东阳市横店江南二路333号 | 盐酸头孢他美酯片（片剂（头孢菌素类），头孢固体制剂车间片剂生产线：头孢固体制剂车间）、乌苯美司胶囊 国药准字H20213557（胶囊剂，受托普通固体制剂车间胶囊剂生产线：普通固体制剂车间）；琥珀酸美托洛尔缓释片 国药准字H20213769（片剂，制剂七车间片剂生产线：制剂七车间）。 | 普通固体制剂车间，普通固体制剂车间胶囊剂生产线，头孢固体制剂车间，头孢固体制剂车间片剂生产线，制剂七车间片剂生产线 | 2022年01月20日至2022年01月22日 |
信息来源：药品生产监督管理处
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