浙江省药品监督管理局第0078号GMP符合性检查结果
日期：2022-08-29 15:14:28 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江华海药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
药品GMP检查目录（浙2022第0078号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江华海药业股份有限公司 | 浙江省临海市杜桥镇川南
| 原料药（阿哌沙班）：阿哌沙班生产线1，W03车间、W04车间、W10车间 | W03车间、W04车间、W10车间阿哌沙班生产线1 | 2022年07月26日至2022年07月29日 |
