浙江省药品监督管理局第0006号GMP符合性检查结果
日期：2023-01-17 11:05:02 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州九源基因工程有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果基本符合要求。
药品GMP检查目录（浙2023第0006号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 杭州九源基因工程有限公司 | 杭州经济技术开发区八号大街东 | 小容量注射剂 | 307工段/303工段/306工段，最终灭菌小容量注射液安瓿生产线② | 2022年11月08日至2022年11月11日 |
