浙江省药品监督管理局第0133号GMP符合性检查结果
日期：2023-10-16 09:19:30 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州福斯特药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0133号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 杭州福斯特药业有限公司 | 浙江省杭州市建德市梅城镇新胜路17号 | 原料药（磷酸奥司他韦） | 四车间、二车间、精烘包车间，磷酸奥司他韦生产线； | 2022年09月20日至2022年09月23日 |
