浙江省药品监督管理局第0155号GMP符合性检查结果
日期：2023-11-22 11:38:56 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江乐普药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0155号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江乐普药业股份有限公司 | 浙江省台州市椒江区滨海路29号 | 原料药（硫酸氢氯吡格雷、枸橼酸托法替布） | 原料药（枸橼酸托法替布）：1007车间+802车间西区，枸橼酸托法替布生产线；原料药（硫酸氢氯吡格雷）：1001车间，硫酸氢氯吡格雷B生产线 | 2023年09月13日至2023年09月15日 |
