浙江省药品监督管理局第0158号GMP符合性检查结果
日期：2023-12-15 17:26:45 来源：省药监局 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江医药股份有限公司新昌制药厂进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0158号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 绍兴市新昌县城关镇新昌大道东路98号 | 硬胶囊剂[辅酶Q10胶囊(国药准字H20093233)] | 107车间，107车间胶囊剂生产线 | 2023年10月24日至2023年10月26日 |
