当前位置:首页 > 详情

浙江省药品监督管理局第0160号GMP符合性检查结果

日期:2023-12-15 17:40:26 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:   字体:[ ]
0

依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江京圣药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)

药品GMP检查目录(浙2023第0160号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
浙江京圣药业有限公司台州市临海市浙江头门港经济开发区东海第五大道27号原料药(甲磺酸阿帕替尼)6108车间、6107车间,甲磺酸阿帕替尼生产线2022年05月26日至2022年05月29日
打印 关闭