浙江省药品监督管理局第0162号GMP符合性检查结果
日期：2023-12-29 14:38:56 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
字体：[ 大 中 小 ]
依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对福安药业集团宁波天衡制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0162号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 | 浙江省宁波市镇海区招宝山街道安平路366号 | 大容量注射剂; | 大容量注射剂：B21大容量注射剂车间，B21大容量注射剂1号生产线；大容量注射剂：B21大容量注射剂车间，B21大容量注射剂2号生产线 | 2023年10月17日至2023年10月20日 |
