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浙江省药品监督管理局第0164号GMP符合性检查结果

日期:2023-12-29 14:39:01 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:366   字体:[ ]
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依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江万晟药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)

药品GMP检查目录(浙2023第0164号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
浙江万晟药业有限公司杭州市临安区青山湖街道王家山路1号软膏剂EUP04车间,EUP04A生产线2023年10月25日至2023年10月27日
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