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浙江省药品监督管理局第0039号GMP符合性检查结果

日期:2023-03-20 14:54:43 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:   字体:[ ]
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依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对宁波卓仑医药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,结果符合要求。


药品GMP检查目录(浙2023第0039号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
宁波卓仑医药科技有限公司浙江省杭州经济技术开发区二号大街8号委托浙江爱生药业有限公司生产软胶囊剂[非诺贝特软胶囊(国药准字H20080765)]软胶囊Ⅱ车间,软胶囊剂生产线2023年02月24日至2023年02月24日


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